50 %
Senkung der Kalibrierungskosten
durch intelligente Automatisierung
85 %
Reduzierung ungeplanter Ausfallzeiten
für eMaint-Kunden
20–40 %
Verlängerung der Anlagenlebensdauer, Aufschub
der Ersatzinvestitionen
Kommt Ihnen das bekannt vor?
Auditvorbereitung dauert Wochen, nicht Tage
Manuelle Dokumentation und uneinheitliche Aufzeichnungen
über Standorte hinweg machen jede Inspektion stressig.
Wartungsdaten befinden sich in Tabellenkalkulationen
Fragmentierte, nicht validierte Daten führen zu Compliance-Lücken und machen Rückverfolgbarkeit unmöglich.
Revalidierung bremst alles aus
Jede Systemaktualisierung löst einen Dokumentations-
marathon aus – und verzögert die Einführung neuer Technologien.
Uneinheitliche Praktiken über Standorte hinweg
Was an einem Standort funktioniert, lässt sich nicht auf
andere übertragen – Standardisierung scheint unerreichbar.
Für validierte Umgebungen entwickelt
Risikobasierte Validierung
Konzentrieren Sie die Validierungsarbeit dort, wo sie am wichtigsten ist. eMaint hilft Ihnen, Anlagen nach Kritikalität zu klassifizieren und dokumentierte Nachweise für Prüfer bereitzuhalten.
Kontinuierliche Prozessverifizierung
Verbessern Sie die Transparenz durch herunterladbare Audit-Trails für jeden Datensatz, die automatisch aktualisiert werden – ohne manuelle Dokumentation oder Papierunterlagen.
Data-Governance und -Integrität
Rollenbasierter Zugriff, CFR-Part-11-konforme Audit-Trails und eine einzige zuverlässige Datenquelle für Anlagendaten über alle Standorte hinweg.
Kundenbericht: Medizin – Hersteller von Medizinprodukten
Secant Group benötigte ein CMMS, das 21 CFR Part 11-konform und vollständig validierbar war. Nach der Implementierung von eMaint standardisierte das Unternehmen die Instandhaltung an allen Standorten – mit elektronischen Signaturen und mit Zeitstempeln versehenen Audit-Trails, die für jede Inspektion bereitstehen.
Secant Group:
von 50 % auf über 90 % PM-Compliance an allen Standorten
Sehen Sie eMaint in einer validierten Umgebung
30-minütige Demo, zugeschnitten auf Anwendungsfälle in den Life Sciences. Keine generische Produkttour.