Technische Dienste

eMaint bietet Projektmanagement und Unterstützung bei der Datenimplementierung, um Sie durch eine erfolgreiche CMMS-Implementierung zu führen. Datenerfassungsprojekte können einige (oder alle) der folgenden Aktivitäten umfassen:

eMaint bietet eine Anleitung zu bewährten Praktiken, um die Ergebnisse zu verwalten, Probleme zu erkennen und Lösungen zu finden.

Qualitativ hochwertige Daten sind entscheidend für den Erfolg einer CMMS-Implementierung. eMaint bietet Datenassimilierung und -unterstützung, um den Kunden bei der Zusammenstellung geeigneter Datenkomponenten zu helfen, die mit internationalen Best Practices und Standards übereinstimmen.

Viele Unternehmen verfügen über eine Form von Daten, die wir bei der Inbetriebnahme ihres CMMS-Systems verwenden können. Die Datenmigration ist der Prozess der Übertragung dieser Daten in ein für eMaint akzeptables Format. eMaint konvertiert regelmäßig Daten aus älteren CMMS-Systemen und anderen Anwendungen von Drittanbietern und kann auch Daten aus Tabellenkalkulationen importieren.

Unsere Dienstleistungen umfassen

eMaint verfügt über 30 Jahre Erfahrung in der Integration unserer Software mit externen Anwendungen. Wir können problemlos Daten aus SPS-, SCADA- und Gebäudeautomationssystemen in eMaint importieren. Dieses Beispiel für die Integration von Überwachungsdaten ist als zustandsorientierte Instandhaltung (CBM) bekannt und ermöglicht Ihrer Instandhaltungsorganisation, proaktiv zu arbeiten. Es verhindert kostspielige unerwartete Ausfälle und optimiert gleichzeitig die begrenzten Wartungsressourcen. Mit den eMaint-Integrationsdiensten können Sie Finanzdaten mit anderen ERP-Unternehmenssystemen von Drittanbietern wie SAP und Oracle austauschen. So können Sie die Verwaltung von Anlagen, Beschaffung und Ersatzteilbeständen automatisieren.

Die Computer System Validation (CSV) ist ein wertvolles Instrument zur Unterstützung der Leistungs- und Produktionsqualität in Übereinstimmung mit den Anforderungen von 21 CFR Part 11 und den GxP-Vorschriften. Sie liefert den dokumentierten Nachweis, dass unser CMMS wiederholt und zuverlässig das tut, wofür es entwickelt wurde, und dass es die geltenden Regeln und Vorschriften einhält. Dazu gehören elektronische Aufzeichnungen, ein Audit Trail und eSignatur-Optionen. In der Regel führen wir CSV-Projekte im Rahmen der Richtlinien der Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency zur Good Manufacturing Practice (GMP) durch. Während dieses Projekts wird ein eMaint-Berater mit Ihnen zusammenarbeiten. Sie erfahren, wie wichtig es ist, einen strukturierten und professionellen Validierungsprozess von Beginn des Projekts an zu implementieren. Darüber hinaus werden Sie die Anforderungen für die Implementierung der Prozesse und die zu erzielenden Vorteile überprüfen.

Diese Dienstleistung umfasst die Entwicklung von Anforderungsspezifikationen, um alle Details zu erfassen, die zur genauen Bestimmung des erforderlichen Arbeitsumfangs erforderlich sind. Der Umfang kann einige (oder alle) der folgenden Komponenten umfassen: